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医疗器械注册法规咨询

2019-07-15 编号:240942569
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产品名鲁械咨询服务
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医疗器械注册法规咨询
医疗器械注册法规咨询
医疗器械注册需要按照《医疗器械生产质量管理规范》完成从设计开发到样品制做,再到型式检验,再到临床评价,完成安全性和有效性验证或确认,然后按照《医疗器械注册管理办法》的要求向药监部门提交充要证据,才能获?#38376;?#20934;。

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